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DMD 护理人员之间的社区讨论

Your lived-experience as a person diagnosed with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) has matters, has value and provides you with the opportunity to contribute to market research. In partnership with the Rare Advocacy Movement (RAM), we work to ensure that all market research practices and community engagement activities through rare360 are executed in a conscious and respectful manner. 

$500.00花费 20 每天与被诊断患有杜氏肌营养不良症 (DMD) 的 7 至 14 岁儿童的其他照顾者讨论几分钟。 10 天后,所有符合条件的参与者将获得美元补偿。

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Demand Accountability

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Subscribe to PNH Market Research

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